2022版药品GMP符合性检查申请企业用户手册

本文档为《江苏省药品监督管理局关于启用新版药品生产监管系统的通告(2022年第21号)》的相关附件。

文书类别:药品/文件依据/工作文件 文书页数:16页 更新时间:2022-10-19

应用地区:江苏省 应用岗位:药品GMP符合性检查申请 法规依据:无

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