血管内回收装置注册审查指导原则（征求意见稿）

本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中分类编码为03-13-22的血管内回收装置。

文书类别：医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数：17页 更新时间：2022-10-09

应用地区：全国 应用岗位：血管内回收装置注册审查 法规依据：《医疗器械分类目录》/《医疗器械注册申报资料要求及说明》/《医疗器械注册单元划分指导原则》/《医疗器械通用名称命名规则》/《神经和心血管手术器械通用名称命名指导原则》