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本指导原则适用于一次性使用避光输液器产品的注册申报。
文书类别:医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数:13页 更新时间:2022-10-08
应用地区:全国 应用岗位:一次性使用避光输液器产品注册审查 法规依据:《医疗器械监督管理条例》/《医疗器械注册与备案管理办法》/《医疗器械说明书和标签管理规定》/《医疗器械通用名称命名规则》等
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