为深入贯彻落实《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》《广东省粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械管理暂行规定要求,稳步推进粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新工作,广东省药品监督管理局建立粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械预审品种数据库,本文档为相关工作文件。
文书类别:药品/文件依据/工作文件 文书页数:1页 更新时间:2022-09-01
应用地区:广东省 应用岗位:药品、医疗器械进口申报 法规依据:《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》/《广东省粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械管理暂行规定》