河北省医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告管理办法（征求意见稿）

河北省行政区域内医疗器械注册人、备案人、受托生产企业、进口医疗器械注册人（备案人）编写年度医疗器械生产质量管理体系年度自查报告，适用本办法。

文书类别：医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数：48页 更新时间：2022-08-23

应用地区：河北省 应用岗位：医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告 法规依据：《医疗器械监督管理条例》/《医疗器械生产监督管理办法》