医用无针注射器注册审查指导原则（征求意见稿）

本指导原则旨在帮助和指导注册申请人对医用无针注射器注册申报资料进行准备，同时也为技术审评部门提供参考。

文书类别：医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数：18页 更新时间：2022-07-11

应用地区：全国 应用岗位：医用无针注射器注册审查 法规依据：《医疗器械产品技术要求编写指导原则》