《医疗器械（含体外诊断试剂）监管信息基础数据元（注册和备案部分）》（征求意见稿）

为贯彻落实《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》（国办发〔2021〕16号），规范医疗器械信息系统建设与数据交换共享，国家药品监督管理局信息中心组织编制了该征求意见稿。

文书类别：医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数：29页 更新时间：2022-07-01

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械信息系统建设与数据交换共享 法规依据：《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》