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本指导原则旨在指导注册申请人对血液透析浓缩物(以下简称浓缩物)注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门提供参考。
文书类别:医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数:12页 更新时间:2022-06-29
应用地区:全国 应用岗位:血液透析浓缩物注册审查 法规依据:《医疗器械注册单元划分指导原则》
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