为进一步落实新版《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》要求,深化“互联网+监管”工作,提升监管效能,广东省“智慧药监”医疗器械生产监管系统正式版于6月10日正式上线。。全省医疗器械注册人、备案人、受托生产企业可通过该系统进行医疗器械生产品种信息上报、医疗器械企业报告信息(停产(复产)、重大事项改变)上报。
文书类别:医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数:28页 更新时间:2022-06-07
应用地区:广东省 应用岗位:医疗器械生产监管 法规依据:《医疗器械监督管理条例》/《医疗器械生产监督管理办法》