医疗器械生产监管系统常见问题解答V1.0

为进一步落实新版《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》要求，深化“互联网+监管”工作，提升监管效能，广东省“智慧药监”医疗器械生产监管系统正式版于6月10日正式上线。。全省医疗器械注册人、备案人、受托生产企业可通过该系统进行医疗器械生产品种信息上报、医疗器械企业报告信息（停产（复产）、重大事项改变）上报。

文书类别：医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数：9页 更新时间：2022-06-07

应用地区：广东省 应用岗位：医疗器械生产监管 法规依据：《医疗器械监督管理条例》/《医疗器械生产监督管理办法》