关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的意见（征求意见稿）

为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》，落实《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》要求，更好地指导各地开展医疗器械生产经营分级监管工作，国家药监局组织修订了该征求意见稿，现向社会公开征求意见。

文书类别：医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数：28页 更新时间：2022-06-02

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械生产经营分级监管工作 法规依据：《医疗器械监督管理条例》