体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）

为规范和指导体内基因治疗产品的药学研发、生产和注册，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了该文档。

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：52页 更新时间：2022-06-02

应用地区：全国 应用岗位：体内基因治疗产品的药学研发、生产和注册 法规依据：《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》