《新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药品目录集》收载程序和要求（试行）（征求意见稿）

为落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令 第27号）相关要求，我中心组织起草了《<新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药品目录集>收载程序和要求（试行）（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示，以广泛听取社会各界意见和建议。欢迎社会各界提出宝贵意见和建议，并请通过以下邮箱及时反馈我中心。

文书类别：药品/文件依据/征求意见稿 文书页数：7页 更新时间：2022-04-27

应用地区：全国 应用岗位：药品研发注册 法规依据：《药品注册管理办法》