专家咨询委员会及专业组成

为保障药品审评科学公正、提高药品审评工作的透明度，健全审评质量控制体系、充分发挥专家在制定药物研发技术指导原则、技术标准以及参与药品注册审评决策中的重要作用，根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）的相关要求，借鉴国际经验，结合我国药品注册审评工作实践，制定本办法。

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：5页 更新时间：2022-04-26

应用地区：全国 应用岗位：药品注册 法规依据：《药品注册管理办法》