医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿)

为加强医疗器械(含体外诊断试剂)注册管理,规范注册申请人注册自检工作,确保医疗器械注册审查工作有序开展

文书类别:医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数:18页 更新时间:2021-07-23

应用地区:全国 应用岗位:医疗器械注册 法规依据:《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》

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