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本指导原则旨在指导注册申请人对视力筛查仪产品注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。
文书类别:医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数:14页 更新时间:2021-06-29
应用地区:全国 应用岗位:医疗器械注册 法规依据:《医疗器械注册管理办法》/《医疗器械监督管理条例》
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