反馈意见表

本文档为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心为《无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则（2021年修订）征求意见稿》公开征求反馈意见。

文书类别：医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数：2页 更新时间：2021-06-10

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械质量管理人员、备案人员