医疗器械注册人开展不良事件 监测工作指南

为指导和规范医疗器械注册人、备案人(以下简称注册人)开展医疗器械上市后风险评价工作

文书类别:医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数:35页 更新时间:2021-03-12

应用地区:贵州省 应用岗位:注册 法规依据:《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》

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