医疗器械定期风险评价报告撰写规范

此文档适用于医疗器械类型企业 注册岗位, 于注册场景使用。医疗器械定期风险评价报告撰写规范，共13页

文书类别：医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数：13页 更新时间：2020-07-03

应用地区：全国 应用岗位：注册 法规依据：《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》