体外同步复律产品注册技术审查指导原则

此文档适用于医疗器械类型企业 注册岗位, 于注册场景使用。体外同步复律产品注册技术审查指导原则，共45页

文书类别：医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数：45页 更新时间：2020-06-30

应用地区：全国 应用岗位：注册 法规依据：《医疗器械分类目录》