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第一条 为了加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营活动,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。
文书类别:医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数:20页 更新时间:2022-03-22
应用地区:全国 应用岗位:医疗器械质量负责人 法规依据:《医疗器械监督管理条例》
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