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根据2022年指导原则制定计划,并进一步指导申请人相关产品的注册申报工作。
文书类别:医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数:3页 更新时间:2022-03-15
应用地区:全国 应用岗位:医疗器械生产企业 法规依据:《高通量基因测序仪非临床研究注册审查指导原则》
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