医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）

为进一步规范医疗器械软件的管理，国家药监局器审中心组织制定了《医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）》

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：77页 更新时间：2022-03-14

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械软件 法规依据：《医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）》