医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则

为加强医疗器械生产监督管理，指导监管部门对医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录的现场检查和对检查结果的评估，根据《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则》。现印发给你们，请遵照执行。 食品药品监管总局 2016年12月16日

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：17页 更新时间：2022-03-03

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械生产质量管理员 法规依据：《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范》