医疗器械召回事件报告表(点击下载)

通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，由于涉及产品如果在磁体失超期间将致冷剂气体排入MR室，可能会导致室内缺氧，如果通风不善，可能会造成安全问题，通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司对其生产的核磁共振系统;核磁共振成像系统;磁共振成像系统;正电子发射磁共振成像系统（注册证号：国药管械(进)字99第0819号;国药管械(进)字2000第0721号;国食药监械(进)字2005第3303088号;国食药监械(进)字2005第3281478号;国食药监械(进)字2005第3281390号;国食药监械(

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：9页 更新时间：2022-02-28

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械质量管理 法规依据：《医疗器械监督管理条例》