VIP套餐
2022年1月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品208个。其中,境内第三类医疗器械产品151个,进口第三类医疗器械产品21个,进口第二类医疗器械产品33个,港澳台医疗器械产品3个(具体产品见附件)。
文书类别:医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数:14页 更新时间:2022-02-18
应用地区:全国 应用岗位:医疗器械注册、研发、生产 法规依据:《医疗器械监督管理条例》
服务号
订阅号