湖南省药品监督管理局依法查处的未按规定报送2020年度质量管理体系自查报告生产企业名单

为强化医疗器械生产质量监督管理，督促各医疗器械生产企业建立健全质量管理体系，2022年1月7日，省局印发了《关于报送2021年度医疗器械生产企业（医疗器械注册人）质量管理体系自查报告的通知》（湘药监械函〔2022〕1号），要求本省辖区内所有二、三类医疗器械生产企业（医疗器械注册人），对质量管理体系运行情况进行全面自查，并于2022年1月20日前向省药品监管局报送年度自查报告。

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：1页 更新时间：2022-02-15

应用地区：湖北省 应用岗位：医疗器械生产监督管理 法规依据：《医疗器械监督管理条例》