境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序

为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）等相关规定，制定本程序。

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：5页 更新时间：2022-02-12

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械注册质量管理 法规依据：《医疗器械监督管理条例》