20批次不符合规定医疗器械产品信息

为加强医疗器械、药品包装材料质量监督管理，保障产品使用安全有效，依据江苏省药品监督管理局年度抽检工作计划，我局组织对医疗器械生产、经营、使用单位进行了抽检。现将抽检中发现的20批次不符合规定医疗器械产品信息予以通告（详见附件）。

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：2页 更新时间：2022-02-11

应用地区：江苏省 应用岗位：医疗器械监督管理 法规依据：《医疗器械监督管理条例》