一次性使用高压造影注射器及附件产品注册审查指导原则

本指导原则旨在指导注册申请人对一次性使用高压造影注 射器及附件产品（以下简称“高压造影注射器及附件”）注册申报 资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：12页 更新时间：2022-01-18

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械注册 法规依据：《医疗器械监督管理条例》