VIP套餐
为鼓励研发创新,保障医疗器械临床使用需求,助推我省医疗器械产业高质量发展,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)、《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号)等法规和规章,结合本省实际,制定本办法。
文书类别:医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数:9页 更新时间:2021-09-15
应用地区:安徽省 应用岗位:医疗器械注册 法规依据:《医疗器械监督管理条例》
服务号
订阅号