《 无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则（2021年修订）》（征求意见稿）

本文档为无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则征求意见稿，旨在规范其有效期注册管理，发挥产品预期功能。

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：11页 更新时间：2021-06-10

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械质量管理人员、备案人员、研发人员