医疗器械注册人开展产品不良事件 风险评价指导原则

为指导和规范医疗器械注册人、备案人（以下简称注册人）开展医疗器械上市后风险评价工作

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：10页 更新时间：2021-03-12

应用地区：贵州省 应用岗位：注册 法规依据：《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》