医疗器械应急审批程序 （修订稿征求意见稿）

为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：8页 更新时间：2021-03-06

应用地区：全国 应用岗位：注册 法规依据：《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》