医疗器械注册人开展产品不良事件 风险评价指导原则

协助规范医疗器械注册人开展产品不良事件 风险评价指导原则

文书类别:医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数:10页 更新时间:2020-11-30

应用地区:全国 应用岗位:质量管理员

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