VIP套餐
本文档可帮助医疗器械企业研发、注册、质量人员学习国家药监局综合司关于印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则的通知药监综械管〔2020〕57号。【CIO在线】独家提供文档定制服务,助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
文书类别:医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数:12页 更新时间:2020-08-04
应用地区:全国 应用岗位:研发、注册、质量 法规依据:《医疗器械生产质量管理规范》及其附录
服务号
订阅号