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本文档可帮助医疗器械研发、质量部人员学习了解国家药监局综合司关于进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项的通知药监综械注〔2020〕72号。【CIO在线】独家提供文档定制服务,助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
文书类别:医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数:5页 更新时间:2020-08-04
应用地区:全国 应用岗位:研发、质量 法规依据:《中华人民共和国标准化法》/《医疗器械监督管理条例》/《强制性国家标准管理办法》/《医疗器械标准管理办法》
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