山西省药品监督管理局 GCP监督检查工作程序

规范全省药物（含疫苗）临床试验机构（以下简称“GCP机构”）监督检查行为，确保药物（含疫苗）临床试验（以下简称“临床试验”）数据的真实、准确、可靠、完整、规范、可追溯。

文书类别：药品/文件依据/工作文件 文书页数：11页 更新时间：2021-07-29

应用地区：山西省 应用岗位：药品注册 法规依据：《药品管理法》