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附件 1 : 经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则.pdf
文书类别:药品/文件依据/工作文件 文书页数:10页 更新时间:2020-12-17
应用地区:全国 应用岗位:质量管理 法规依据:《药品管理法》
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