药品上市许可持有人检查要点（征求意见稿）

为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，全面落实药品上市许可持有人对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性的主体责任，进一步规范对药品上市许可持有人的监督检查工作，国家药监局组织起草了《药品上市许可持有人检查要点（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：11页 更新时间：2022-03-31

应用地区：全国 应用岗位：药品上市许可持有人 法规依据：《中华人民共和国药品管理法》/《中华人民共和国疫苗管理法》