《内蒙古自治区药品监督管理局关于规范GMP符合性检查工作有关事宜的通告》（征求意见稿）

为了加强药品生产监督管理，规范我区GMP符合性检查工作，依据《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》《药品上市后变更管理办法（试行）》《药品检查管理办法（试行）》等规定，现对我区GMP符合性检查工作的情形、申报主体和工作流程等做进一步明确，并就有关情况进行说明。

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：4页 更新时间：2022-03-29

应用地区：内蒙古自治区 应用岗位：GMP符合性检查工作 法规依据：《药品生产监督管理办法》/《药品注册管理办法》