药物GLP认证目录（国家药品监督管理局2022年第27号公告附件）

国家药品监督管理局组织有关专家对湖南普瑞玛药物研究中心有限公司等13家机构进行了检查。

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：2页 更新时间：2022-03-29

应用地区：全国 应用岗位：药物GLP认证 法规依据：《中华人民共和国药品管理法》/《药物非临床研究质量管理规范》