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柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司报告,由于柯惠有限责任公司Covidien llc发现内视镜手术缝合器械的两个批次的Polysorb 可吸收一次性使用线匣在生产时使用了未经验证的生产设备。该设备在一种未针对该产品系列进行验证的配置下运行,从而给工艺持续满足规范要求的能力带来不确定性,包括包装完整性和无菌屏障性能。生产商柯惠有限责任公司Covidien llc正在对其生产的内视镜手术缝合器械ENDO Stitch Autosuture Single Use suturing device & Single Stitch Reload(注册证号:国械注进20163022795)主动召回。召回级别为一级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2026年7月21日
柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司召回报表.pdf
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2026-07-23
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