基因测序仪注册申报模板-8.1风险管理计划
文档简介：本文档为基因测序仪注册申报模板-风险管理计划，内容包含风险管理活动范围、职责和权限的分配、风险管理活动评审计划等，适用于基因测序仪的注册申报，保障企业顺利完成产品注册申报工作。
页数：7页
应用岗位：三类医疗器械生产企业
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械注册与备案管理办法》
关联注册模板：
三类医疗器械-基因测序仪注册模板
(共20份)
温馨提示：本商品提供发票开具服务
¥ 40.00
预览显示加载中
占位
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
