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浙江中药提取物生产备案表和中药提取物使用备案表

文档简介:本文档可帮助申报专员进行浙江中药提取物生产备案申请。【CIO在线】独家提供文档定制服务,助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。联系电话:400-003-0818
专家名称: 山丹
更新日期:2022-11-12
类别:药品/申报资料/筹建
页数:4页
应用岗位:申报专员
应用地区: 浙江省
法规依据: 《中药提取物备案管理实施细则》
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— 12 — 附 1 中药提取物生产备案表 编号: XX0000001 声明 我们保证: ① 本次备案遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例 》 和《药品注册管理办法》等法律、法规和规章的规定; ② 备案内容及所有备案资料均真实、来源合法、未侵犯他人的权益; ③ 一并提交的电子文件与打印文件内容完全一致。 如有不实之处,我们承担由此导致的一切法律后果。 备案事项 备案类型 □初次 □变更 提取物使用情形 □自产自用 □外销 □自产自用和外销 备案事由 备案资料 □证明性文件彩色影印件 □国家药品标准复印件

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