1.四川省医疗器械应急审批程序（征求意见稿）2.意见反馈表

文档简介：各有关单位： 为进一步做好医疗器械应急审批工作，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等法规和规章，我局组织起草了《四川省医疗器械应急审批程序（征求意见稿）》（见附件1），现向社会公开征求意见。 如有任何意见、建议，请下载并填写意见反馈表（见附件2），并于2022年4月18日前以电子邮件形式反馈我局。发送邮件时，请在邮件主题处注明“应急程序反馈意见”。

更新日期：2022-03-19

文档页数：9页

文档类别：医疗器械/政策法规/法律法规

应用岗位：质量管理

应用地区： 四川省

法规依据： 《医疗器械监督管理条例》

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