注意缺陷多动障碍（ADHD）药物临床试验技术指导原则（试行）

文档简介：为解决注意缺陷多动障碍（ADHD）治疗药物缺乏，鼓励和推动ADHD药物研发，规范临床研究设计，提供可参照的技术规范，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《注意缺陷多动障碍（ADHD）药物临床试验技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。

更新日期：2021-09-14

文档页数：16页

文档类别：药品/政策法规/法律法规

应用岗位：药品研发注册

应用地区： 全国

法规依据： 《药品注册管理办法》

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