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《药物临床研究有效性综合分析指导原则（征求意见稿）》 起草说明

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文档简介：按照ICH M4通用技术文档（CTD）要求，为了指导申办者对药物临床研究进行有效性综合分析，以尽可能全面系统地展现药物的有效性特征，药品审评中心组织起草了《药物临床研究有效性综合分析指导原则（征求意见稿）》，
专家名称： 山药 山药
更新日期：2021-09-09
文档页数：4页
文档类别：药品/政策法规/法律法规
应用岗位：药品研发注册
应用地区： 全国
法规依据： 《药品注册管理办法》
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