《境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求》(征求意见稿)反馈意见表
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文档简介：《境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求》(征求意见稿)反馈意见表
专家名称： 
山药
山药更新日期：2021-08-30
文档页数：1页
文档类别：药品/政策法规/法律法规
应用岗位：药品上市许可持有人，MAH
应用地区： 全国
法规依据： 《药品上市后变更管理办法（试行）》
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