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医疗器械注册自检工作规定（征求意见稿）

文档简介：为加强医疗器械（含体外诊断试剂）注册管理，规范注册申请人注册自检工作，确保医疗器械注册审查工作有序开展

专家名称： 山药

更新日期：2021-07-23

类别：医疗器械/政策法规/工作文件

页数：18页

应用岗位：医疗器械注册

应用地区： 全国

法规依据： 《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》

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